W ramach Rady ds. Interoperacyjności przy Centrum Systemów Informacyjnych Ochrony Zdrowia powołano zespół ds. standaryzacji zarządzania procesem przepływu produktów leczniczych, wyrobów medycznych i innych produktów medycznych w szpitalach, którym Pani kieruje. Czym zajmuje się Pani zespół?
Dr Anna Gawrońska, kierownik Centrum Standaryzacji Łukasiewicz - ILiM oraz ekspert ds. standardów GS1 w ochronie zdrowia, została formalnie powołana na członka Rady ds. Interoperacyjności przy Centrum Systemów Informacyjnych Ochrony Zdrowia. Rada ds. Interoperacyjności jest organem doradczo-opiniodawczym Dyrektora Centrum Systemów Informacyjnych Ochrony Zdrowia.
9 lutego 2019 roku weszła w życie tzw. dyrektywa fałszywkowa w branży farmaceutycznej. Jakie przynosi korzyści i jakie zobowiązania?
Przedmiotowa literatura w obszarze ochrony zdrowia zawiera szereg publikacji dotyczących pomyłek związanych z niewłaściwym podaniem produktu leczniczego pacjentowi. W jaki sposób można zapobiegać tym błędom i zwiększyć poziom obsługi pacjenta w warunkach szpitalnych?
W nowocześnie zarządzanych szpitalach wykorzystuje się automatyczną identyfikację pacjentów, która ułatwia szybki dostęp do wszelkich informacji osobowych oraz stanu chorego. Czy zastosowanie kodów kreskowych do celów identyfikacji pacjentów jest jednak bezpieczne i czy nie zagraża ochronie danych osobowych pacjenta?