GS1 dla bezpieczeństwa pacjentów

Anna Gawrońska-Błaszczyk, Instytut Logistyki i Magazynowania, Główny specjalista w Centrum GS1 Polska: Standardy GS1 stanowią narzędzie, służące zapewnieniu autentyczności produktów leczniczych poprzez unikalny i globalny charakter oznaczeń w postaci uzgodnionych numerów identyfikacyjnych oraz symbolik kodów kreskowych. Jednym z wymogów nowej dyrektywy UE będzie właśnie zapewnienie takich sposobów identyfikacji określonych produktów leczniczych, aby możliwe było odróżnienie od siebie indywidualnych opakowań tych produktów. Standardy GS1 dają taką możliwość, co zostało dostrzeżone przez przedstawicieli przemysłu kilka lat temu i zostało odzwierciedlone w tzw. europejskim modelu zapewnienia autentyczności produktów. Model ten, uwzględniający standardy GS1, został opracowany przez stowarzyszenie EFPIA, które zrzesza przedstawicieli przemysłu farmaceutycznego na poziomie UE. Dodatkowo, skuteczność tego modelu została wykazana w wyniku realizacji pilotowego wdrożenia przeprowadzonego kilka lat temu w Szwecji. Oczywiście warunkiem koniecznym do realizacji koncepcji jest możliwość współdzielenia wiarygodnych danych o produktach przez wszystkich uczestników łańcucha dostaw. W związku z tym nieodzowne jest zbudowanie specjalnej bazy danych, w której te dane będą gromadzone, a następnie udostępniane na ustalonych zasadach. Standardy GS1 już teraz znajdują zastosowanie na rzecz potwierdzania autentykacji produktów, na przykład w Turcji.
   W Polsce numer GTIN jest podstawowym identyfikatorem produktów leczniczych i pozostaje mieć nadzieję, że ta sytuacja nie zmieni się, a agendy rządowe odpowiedzialne za akty delegowane będą te standardy rekomendować z uwagi na korzyści, wynikające z ich stosowania takie, jak - bardziej efektywne metody wycofywania produktów z rynku, zautomatyzowany sposób wykrywania produktów, których termin ważności minął, gwarancja autentyczności produktów czy ograniczenie błędów medycznych podczas podawania leków w jednostkach szpitalnych.