W ramach Rady ds. Interoperacyjności przy Centrum Systemów Informacyjnych Ochrony Zdrowia powołano zespół ds. standaryzacji zarządzania procesem przepływu produktów leczniczych, wyrobów medycznych i innych produktów medycznych w szpitalach, którym Pani kieruje. Czym zajmuje się Pani zespół?
Epidemia koronawirusa to teraz główny temat rozmów, debat, podsumowań i przewidywań na całym świecie. Niewątpliwie największymi bohaterami czasu pandemii są natomiast służby medyczne. GS1 Polska wspiera firmy z branży medycznej i nadaje kody na ich produkty jeszcze tego samego dnia.
Dr Anna Gawrońska, kierownik Centrum Standaryzacji Łukasiewicz - ILiM oraz ekspert ds. standardów GS1 w ochronie zdrowia, została formalnie powołana na członka Rady ds. Interoperacyjności przy Centrum Systemów Informacyjnych Ochrony Zdrowia. Rada ds. Interoperacyjności jest organem doradczo-opiniodawczym Dyrektora Centrum Systemów Informacyjnych Ochrony Zdrowia.
Nowe wiedeńskie centrum obsługi produktów farmaceutycznych (Vienna Pharma Handling Center - VPHC) przystosowane jest do szybkiego i kompleksowego serwisu ładunków wrażliwych na temperaturę bezpośrednio z samolotu na transport drogowy i odwrotnie. Centrum dysponuje powierzchnią 1600 m kw. i jest jedynym lotniskiem w Europie Środkowej, które oferuje całościowe rozwiązanie dla przesyłek farmaceutycznych i medycznych. Charakteryzuje się płynnym łańcuchem chłodniczym, szybkim procesem obsługi oraz krótszym czasem realizacji transportu lotniczego i drogowego.
W całym zakresie działalności i w każdym regionie na świecie Kuehne + Nagel skupia się na zapewnianiu całościowych rozwiązań dla klientów z sektora farmaceutycznego i opieki zdrowotnej, zgodnego ze standardami GxP. Chcąc jeszcze bardziej rozwinąć swe możliwości, Kuehne + Nagel ogłosiła przejęcie dwóch wyspecjalizowanych firm.
Jednym z wyzwań, z jakimi boryka się branża farmaceutyczna, jest zjawisko związane z fałszowaniem produktów leczniczych na szeroką skalę. Konsekwencji tego zjawiska jest bardzo wiele, a kluczowym jest zagrożenie bezpieczeństwa produktów i - w rezultacie - zagrożenie zdrowia i życia pacjentów.
Firma UPS wprowadza w Europie usługę UPS Temperature True® Cryo, która zapewnia instytucjom medycznym kompleksową ochronę ich produktów oraz możliwość transportu próbek w środowisku kriogenicznym. Usługa obejmuje śledzenie i interwencję w czasie rzeczywistym, co w połączeniu z rozwiązaniami UPS służącymi ograniczeniu ryzyka oraz globalną siecią wież kontrolnych zapewnia pełną widoczność przesyłki na każdym etapie podróży w łańcuchu dostaw.
Z dniem 3 maja 2015 roku weszło w życie nowe rozporządzenia Ministra Zdrowia, dotyczące sprzedaży wysyłkowej produktów leczniczych. Czy nowe prawo wyeliminuje z rynku ich podróbki? Jakie nowe obowiązki nakłada ustawodawca na apteki internetowe?