GS1 dla bezpieczeństwa pacjentów
W trosce o bezpieczeństwo pacjenta oraz produktów, Unia Europejska podejmuje wiele działań przeciwko dopuszczaniu na rynek sfałszowanych produktów leczniczych. Jednym z nich jest dyrektywa 2011/62/UE z 8 czerwca 2011 roku. Jej akty delegowane są już w trakcie przygotowań i wkrótce wszyscy producenci leków będą zobligowani do stosowania tylko takich opakowań, które pozwolą na całkowitą weryfikację autentyczności produktów. Jak sprostać tym wymaganiom? Czy standardy GS1 wystarczą, by spełnić unijne wymogi?
- 0
- Kategoria: Komentarz tygodnia
- Anna Gawrońska-Błaszczyk