Trwające kilka miesięcy przygotowania zaowocowały wybudowaniem na terenie magazynu specjalnej, zamkniętej strefy z niezależną wentylacją i klimatyzacją, podniesionymi standardami czystości oraz specjalistycznym wyposażeniem, umożliwiającym nanoszenie numerów serii i dat na produktach. Podczas przygotowań do uruchomienia wytwórni w Damco dokonano kwalifikacji oraz walidacji pomieszczeń i sprzętu, przeanalizowano wszystkie punkty krytyczne procesów i wdrożono system zapewnienia jakości zgodny ze standardami GMP. Inspekcja przeprowadzona w miejscu wytwarzania przez Inspektora Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego potwierdziła spełnienie warunków opisanych prawem farmaceutycznym przez Damco. Wydanie zezwolenia dla firmy ma nastąpić na początku września. Pozwoli to na uruchomienie procesów wytwarzania: nabywanie materiałów, nabywanie produktów, czynności kontrolne dotyczące nadzorowania poszczególnych operacji wytwarzania, magazynowanie i dystrybucję. Dzięki inwestycji i zezwoleniu, które zostanie wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego, Damco jest w stanie realizować usługi (co-packing): pakowania, przepakowania, etykietowania i znakowania opakowań zewnętrznych produktów farmaceutycznych i weterynaryjnych.
– Inwestycja, choć bardzo kosztowna pozwoli nam na osiągnięcie przewagi konkurencyjnej oraz spowoduje, że nasze usługi dla obszaru farmaceutyków będą kompleksowe. Jest niewielu operatorów logistycznych w kraju, którym udało się spełnić wysokie normy standardu GMP. To tym bardziej cieszy, że Damco jest wśród nich – Andrzej Lada-Kubala, Branch Manager Damco.