Etykieta jest niczym innym, jak kawałkiem papieru, za pomocą którego przedsiębiorstwa przekazują sobie informacje w ustan- daryzowany sposób, umożliwiający ich automatyczny odczyt i przetwarzanie. Tam, gdzie nie ma rozwiniętej elektronicznej wymiany danych, etykieta jest jedynym sposobem na efektywną i jednoznacznie rozumianą komunikację.

W artylule na temat technologii systemu nawigacji sanitarnej Galileo - jego działaniu i możliwościach wykorzystania.

Europejskie postępowanie w sprawie drobnych roszczeń stanowi - obok europejskiego postępowania nakazowego - przykład dążenia organów Unii Europejskiej do maksymalnego uproszczenia i digitalizacji procedur sądowych o charakterze transgranicznym oraz zminimalizowania ich kosztów. Urzeczywistnieniem swobodnego przepływu osób, usług i kapitału bez wątpienia stały się coraz liczniejsze transakcje handlowe pomiędzy kontrahentami z poszczególnych państw członkowskich Unii. Niestety wiele z nich - w związku z nieterminową realizacją - wymaga uruchomienia mechanizmów pozwalających na dochodzenie zapłaty należności na drodze sądowej. Rozwiązaniem zaproponowanym przez instytucje UE - Parlament Europejski i Radę - są dwa wyżej wskazane postępowania, które stanowiąc alternatywę dla krajowych postępowań, mają za zadanie umożliwić w stosunkowo prosty sposób uzyskanie tytułu egzekucyjnego w postępowaniu transgranicznym. Celem niniejszego artykułu jest omówienie zmian proponowanych przez Komisję Europejską w zakresie uregulowań zawartych w rozporządzeniu nr 861/2007 ustanawiającym postępowanie w sprawie drobnych roszczeń, wraz ze wskazaniem konsekwencji oraz postulatów dla polskiego ustawodawcy wynikających z projektu przedstawionego w dniu 19 listopada 2013 roku.

Warehouse processes are one of the key elements of materiał flow efficiency along the supply chain. In the literaturę and scientific researeh is difficult to find a comprehensive analysis evaluation warehouse processes efficiency. Lack of unambiguous defmition makes it impossible to develop a universal method for evaluation of warehouse processes efficiency. In addition, element hampering the standardization o f evaluation methods is the specificity of the warehouse processes. Warehouse processes can focus on ensuring flow continuity of the production or distribution process. These problems are condition for conducting detailed scientific researeh in this area. Comprehensive analysis o f efficiency reąuires both an operational data relating to technological process, supported by support processes and service, but also the data generated by an information system in order to ensure their reliability and timeliness. For this reason, the efficiency analysis should ultimately affect the warehouse process, taking into account both the materiał flow and information flow, as well as the aspects of warehouse management and existing feedback. The main aim of researches presented in the article is improving of product profitability by value and efficiency enhancement o f warehouse processes according to score of multi-criteria analysis (MCA) encompassing cost-efficiency and costeffectiveness analysis - CE|EA or cost benefit analysis - CBA among other. Authors have made attempts of indicators compilation to assess the warehouse processes efficiency, including basie assumptions o f Balanced Scorecard.

Referat zawarty w publikacji "Business Logistics in Modern Management: Proceedings of The 15th International Scientific Conferenc" Osijek, Croatia 2015.

This work is devoted to the study of the existence of uncountably many asymptotically constant solutions to discrete nonlinear three-dimensional system with p-Laplacian.

Jednym z wyzwań, z jakimi boryka się branża farmaceutyczna, jest zjawisko związane z fałszowaniem produktów leczniczych na szeroką skalę. Konsekwencji tego zjawiska jest bardzo wiele, a kluczowym jest zagrożenie bezpieczeństwa produktów i w - rezultacie - zagrożenie zdrowia i życia pacjentów. Problemy związane z fałszowaniem produktów leczniczych stanowią genezę Dyrektywy Parlamentu Europejskiego i Rady 2011/62/UE z dnia 8 czerwca 2011 roku, zmieniającej dyrektywę 2001/83/WE w sprawie wspólnotowego kodeksu odnoszącego się do produktów leczniczych stosowanych u ludzi - w zakresie zapobiegania wprowadzaniu sfałszowanych produktów leczniczych do legalnego łańcucha dystrybucji. Artykuł dotyczy wymogów tej dyrektywy i standardów GS1.

Artykuł jest prezentacją demograficznych i gospodarczych parametrów rozwoju w logistycznym korytarzu FLAVIA, jak również identyfikacją potrzeb uczestników rynku logistyki w zaangażowanych regionach. Każdy kraj korytarza FLAVIA ma swoją specyfikę, którą należy przestrzegać, ale głównym celem tego artykułu jest przedstawienie typowych wspólnych problemów oraz słabych punktów, które muszą być niwelowane dla rozwoju transportu towarowego oraz całych łańcuchów logistycznych.